O prípade NDMA v Metformíne sme písali tu: https://www.inenoviny.sk/?p=1332
Ranitidín pod obchodnou značkou Zantac bol desaťročia predávaný ako bezpečný a neškodný liek na pálenie záhy. Vďaka tomu farma firmy zarobili miliardy.
NDMA bol vedľajši produkt pri výrobe raketového paliva. Dnes jeho jediný význam, prečo sa používa je vyvolávanie rakoviny u pokusných zvierat v laboratóriach. Ako a prečo sa dostáva do liekov je otázne.
Liek vyrábajú spoločnosti Sanofi a GSK. Z toho dôvodu boli obe spoločnosti vyšetrované ministerstvom spravodlivosti.
Americká FDA stanovila maximálnu dennú dávku NDMA – 96 nanogramov. Nezávisla skúmajúca spoločnosť Valisure zistila, že niektoré tablety Ranitidínu obsahovali 3 milióny nanogramov NDMA, čo je 31250x vyššia koncentrácia ako je povolená maximálna denna dávka.
Toto je spojené so vznikom rakoviny prsníka, rakoviny obličiek, semenníka, močového mechúra, leukémie a iných druhov nádorových ochorení.
Valisure je nezávislá online lekáreň, ktorá testuje lieky predtým ako ich posiela ku zákaznikom.
V roku 2019 spoločnosť Valisure požiadala FDA o stiahnutie Zantacu z trhu, kedže každá vzorka obsahovala nepovolené limity NDMA.
Aktuálne prebieha vyšetrovanie firiem, voči ktorým stovky užívateľov Ranitidínu poslali žaloby, po tom ako dostali rakovinu po užívaní Ranitidínu.
Na Slovensku obsahujú Ranitidín liečiva: Ranital, Ranisan, Arnetin.
zdroj: https://www.aboutlawsuits.com/zantac-doj-investigation-174370/
Aj slovenskú ústav na kontrolu liečiv SÚKL nariadil stiahnutie Ranitidínu z trhu. https://www.sukl.sk/hlavna-stranka/slovenska-verzia/media/tlacove-spravy/stiahnutie-liekov-s-obsahom-ranitidinu?page_id=5198
